Комиссия по определению дефицита лекарств в связи с санкциями будет работать по уточненному регламенту

Скорректировано Положение о комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарств в связи с санкциями.

Определены критерии, при соблюдении хотя бы одного из которых принимается решение о дефектуре или риске. Среди них уход производителя или поставщика из России, отмена регистрации препарата. Урегулировано получение данных в порядке межведомственного взаимодействия.

Приведен образец предложения об определении дефектуры или риска, подаваемого органами власти и субъектами обращения лекарств в Минздрав.

Сведения о препарате, в отношении которого поступило предложение, будут размещать на портале по ведению реестра лекарств вместе со сведениями о дате очередного заседания. Срок - не позднее чем за 6 рабочих дней до заседания.

По предварительной заявке в заседаниях смогут участвовать субъекты обращения лекарств.

Поправки вступают в силу по истечении 10 дней после опубликования и действуют по 31 декабря 2023 г.