Обновленные правила проведения фармацевтических инспекций более не предусматривают повторных (контрольных) инспекций, а только плановые и внеплановые. Четко прописаны этапы.
Определен исчерпывающий перечень полномочий инспекторов, прав и обязанностей субъектов инспекционного процесса, оснований для отказа в выдаче сертификата GMP.
Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.