Органы власти, на которые возложены госконтроль (надзор), лицензирование и аккредитация, должны размещать на своих сайтах перечни нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования.
Минпромторг определил новый перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности.
Прежний перечень актов утратил силу.